广东省简化药品说明书和包装标签备案要求

为优化广东省药品说明书和标签备案办事流程，进一步减轻企业负担，依照《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品注册管理办法》、《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号，下称「24号令」)和国家药监局《关于贯彻实施《中华人民共和国药品管理法》有关事项的公告》(2019年第103号，下称「103号公告」)等有关规定，广东省药品监督管理局3月13日发布《广东省药品监督管理局办公室关于药品说明书和包装标签备案有关事宜的通知》(粤药监办许 [2020] 95号)(下称《通知》)，有关内容包括：

• 根据103号公告，自2019年12月1日起，凡持有药品注册证书(药品批准文号)的企业或者药品研制机构为药品上市许可持有人(下称为「持有人」)。持有人须按照《药品管理法》第四十九条有关规定，在药品说明书或标签上注明持有人及其地址、生产企业及其地址等信息。如持有人与药品生产企业为同一主体的，由持有人自行修订药品说明书和标签的上述内容，无须向省药监局提交备案申请。
• 已按照24号令要求完成药品说明书和标签备案核准后，属于以下情形的，由持有人自行修改药品说明书和标签，无须向省药监局提交备案申请。
  • 根据国家药品标准颁布件及其修订批件等修改药品说明书的；
  • 根据药品补充申请批件或备案公示内容等变更药品批准信息修改药品说明书的；
  • 根据药品说明书内容修订标签的。
• 已按照24号令要求完成药品说明书和标签备案核准后，对《药品注册管理办法》及国家药监局相关文件中均未要求备案的内容进行修改的，由持有人按24号令及其相关规定自行修改药品说明书和标签，无须向省药监局提交备案申请，如电话号码、企业网址、电子监管码、条形码、颜色、图案、注册商标等内容修改。

《通知》自发布之日起执行，除以上情形外，需要变更药品说明书和标签相关内容的，按照《药品注册管理办法》及有关规定办理。

资料来源：广东省药品监督管理局